Лихачев Арсений Александрович
24.10.2019 г.р
Спинальная мышечная атрофия 1 типа
СБОР ЗАКРЫТ 17.03.2022
24.10.2019 г.р
Спинальная мышечная атрофия 1 типа
СБОР ЗАКРЫТ 17.03.2022
✨НАША ИСТОРИЯ✨
Здравствуйте! Арсений родился 24 октября 2019 года, 19:50, в Воронеже.
Наш малыш самый желанный и любимый ребёнок на свете.
И сейчас он болен! Наш маленький сын борется со страшным заболеванием. Спинальная мышечная атрофия 1 типа — диагноз прогремел как гром среди ясного неба. С тех пор наша жизнь уже мало похожа на прежнюю...
СМА лишила Сеню возможности расти как обычный малыш: он не держит головку, не сидит, не ходит, не бегает...
ЕГО ЖИЗНЬ ПОД УГРОЗОЙ!
Спасти малыша может укол Zolgensma, стоимостью 121 000 000 рублей!
Мы просим поддержки добрых и отзывчивых людей.
Без вас нам не справиться!
Помогите Арсению ЖИТЬ!
Здравствуйте! Арсений родился 24 октября 2019 года, 19:50, в Воронеже.
Наш малыш самый желанный и любимый ребёнок на свете.
И сейчас он болен! Наш маленький сын борется со страшным заболеванием. Спинальная мышечная атрофия 1 типа — диагноз прогремел как гром среди ясного неба. С тех пор наша жизнь уже мало похожа на прежнюю...
СМА лишила Сеню возможности расти как обычный малыш: он не держит головку, не сидит, не ходит, не бегает...
ЕГО ЖИЗНЬ ПОД УГРОЗОЙ!
Спасти малыша может укол Zolgensma, стоимостью 121 000 000 рублей!
Мы просим поддержки добрых и отзывчивых людей.
Без вас нам не справиться!
Помогите Арсению ЖИТЬ!