🌟СОЦИАЛЬНЫЕ СЕТИ‌
‌и чаты волонтеров🌟

История Ромы начинается так же, как и у многих других деток со СМА🧬.
Наш малыш родился без каких-либо признаков болезни, обычным крепким карапузом👶.

Да, был очень капризным, спал всего 20−30 минут, но мы всё списывали на привычные для такого возраста проблемы с животиком.
Всё-таки решили перестраховаться, и не зря: обнаружили стафилококк, но после выздоровления сильнее и увереннее Рома не стал😔.

Он практически не мог держать голову в положении лёжа на животе, а все, включая невролога, объясняли это слабостью после инфекции и ... ленью🤷‍♀️.

Только в 4 месяца, когда мы уже забили тревогу, нас направили в Могилёв и там поставили диагноз🧬.

Это из-за этого диагноза, из-за Спинальной Мышечной Атрофии Первого Типа Ромка до сих по не держит голову😔, не может повернуться, даже ручки поднять не может.
Из-за СМА🧬 слабеют абсолютно все мышцы, и нам страшно, потому что даже не проглоченная слюна может стать причиной непоправимой трагедии.
Пока что Рома с ней справляется и кушает тоже сам, но время неумолимо, а СМА🧬 непредсказуема😔.

Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково, так печально заканчивались, что и говорить не хочется.

Сейчас, с изобретением Zolgensma, у Ромкиной истории будет счастливый конец, мы твёрдо верим в это.
Пожалуйста, помогите нам🙏!