SMA HASTASI MEHMET AYAZ İÇİN EL ELE
Ben MEHMET AYAZ SINDIRAÇ
ÖLÜMCÜL KAS HASTALIĞI
SMA İLE MÜCADELE EDİYORUM.
Ben MEHMET AYAZ SINDIRAÇ
ÖLÜMCÜL KAS HASTALIĞI
SMA İLE MÜCADELE EDİYORUM.
Zolgensma gen tedavisini alabilmem için
1.822.759 milyon $
toplamamız lazım.
Ailem benim için bir kampanya başlattı.
En kısa sürede tedavime kavuşabilmem için;
bağışlarınızla ve sesimi herkese duyurarak
bana destek olur musunuz ?
1.822.759 milyon $
toplamamız lazım.
Ailem benim için bir kampanya başlattı.
En kısa sürede tedavime kavuşabilmem için;
bağışlarınızla ve sesimi herkese duyurarak
bana destek olur musunuz ?
VALİLİK İZİNLİ İBANLARIMIZ
DENİZBANK
ALICI : HALİDE ZEYNEP SINDIRAÇ
AÇIKLAMA: MEHMET AYAZ
TL HESABI
TR64 0013 4000 0186 4041 6000 01
USD HESABI
TR10 0013 4000 0186 4041 6000 03
EURO HESABI
TR37 0013 4000 0186 4041 6000 02
STERLİN HESABI
TR42 0013 4000 0186 4041 6000 09
SWIFT KODU:DENITRIS0134
DENİZBANK
ALICI : HALİDE ZEYNEP SINDIRAÇ
AÇIKLAMA: MEHMET AYAZ
TL HESABI
TR64 0013 4000 0186 4041 6000 01
USD HESABI
TR10 0013 4000 0186 4041 6000 03
EURO HESABI
TR37 0013 4000 0186 4041 6000 02
STERLİN HESABI
TR42 0013 4000 0186 4041 6000 09
SWIFT KODU:DENITRIS0134
Mehmet Ayaz is 3.5 years old and lives in Izmir Turkey. He was diagnosed with SMA (Spinal Muscular Atrophy) when he was 15 months old. The gene therapy required for the treatment of the disease (Zolgensma, $1,823,759 million) is unfortunately not covered by health insurance in Turkey, so the family needs help. Once the required amount is reached, Mehmet Ayaz will receive life-saving gene therapy in Dubai.
This treatment has weight criteria and if he takes 1,400 grams more, he will lose the chance of treatment.
Dear Donors,
We are asking for your urgent support to save my son’s life.
This treatment has weight criteria and if he takes 1,400 grams more, he will lose the chance of treatment.
Dear Donors,
We are asking for your urgent support to save my son’s life.
Mehmet Ayaz ist 3,5 Jahre alt und lebt in Izmir, Türkei. Als er 15 Monate alt war, wurde bei ihm SMA (spinale Muskelatrophie) diagnostiziert. Die zur Behandlung der Krankheit erforderliche Gentherapie (Zolgensma, 1.825.000 Millionen US-Dollar) wird in der Türkei leider nicht von den Krankenkassen übernommen, sodass die Familie auf Hilfe angewiesen ist. Sobald die erforderliche Menge erreicht ist, wird Mehmet Ayaz in Dubai eine lebensrettende Gentherapie erhalten.
Diese Behandlung hat Gewichtskriterien und wenn er 1.400 Gramm mehr einnimmt, verliert er die Chance auf eine Behandlung.
Liebe Spender,
Wir bitten um Ihre dringende Unterstützung, um das Leben meines Sohnes zu retten.
Diese Behandlung hat Gewichtskriterien und wenn er 1.400 Gramm mehr einnimmt, verliert er die Chance auf eine Behandlung.
Liebe Spender,
Wir bitten um Ihre dringende Unterstützung, um das Leben meines Sohnes zu retten.
- SOSYAL MEDYA HESAPLARIMIZ