salvemosamelisa
Luchando contra Ame
¡Necesito tu ayuda!
Acerca de mí:
Nací el 12 de septiembre de 2021. Tengo Atrofia Muscular Espinal (SMA) tipo 1. Me lo diagnosticaron cuando tenía apenas 2 meses. Actualmente solo existe un método de tratamiento eficaz para este raro cuadro clínico; ZOLGENSMA! Desafortunadamente, es uno de los medicamentos más caros del mundo. ¡El costo es de 1.825.500€!
Más información:
Somos 4 hermanos, yo soy el menor. Mi madre es ama de casa y mi padre es trabajador de la construcción, pero pasa todo su tiempo en eventos de recaudación de fondos para recolectar donaciones para mí. Tuvimos que esperar 8 meses para obtener el permiso de la ley estatal para la recaudación de fondos. No me queda mucho tiempo y solo estamos al 35%. He perdido la capacidad de tragar y, por lo tanto, necesito que me alimenten a través de un tubo. Desafortunadamente, recientemente tuve una traqueotomía porque no puedo respirar por mi cuenta. A pesar de todos estos obstáculos, espero buenas noticias de usted. Por favor apoye mi lucha contra esta enfermedad. ¡Si donas puedo vivir!
IBAN EUROPEO
NL58 BUNQ 2077 0143 34
SWIFT / BIC CODU BUNQNL2A
Receptor: Sma Kids
Concepto: Melisa
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